Плазма свіжозаморожена (ПСЗ)- компонент донорської крові, отриманий з консервованої крові методами центрифугування при первинному фракціонування крові ,заморожений при визначених температурних та часових параметрах, які гарантують збереження функціональної повноцінності факторів системи гемостазу. Гемакомпонент вміщує стабільні фактори згортання крові, альбумін та імуноглобуліни в тій кількості, в якій вони містяться в плазмі крові з врахуванням розведення плазми гемаконсервантом. Він вміщує не менше 70% початкового рівня фактору VIII та таку ж кількість інших лабільних факторів та природніх інгібіторів гемостазу. Об’єм (ПЛ) - 230±50 мл; загальний білок не менше 50 г/л, вміст залишкових клітин: еритроцити - менше 6х109/л; лейкоцити - менше 0,1х106/л; тромбоцити - менше 50х109/л. Візуальні зміни до заморожування – відсутність незвичайного кольору або видимих пластівців, відсутність протікання в будь-якій частині контейнера. Для отримання гемакомпоненту проводиться заготівля консервованої крові в полімерні контейнери, які мають наступну конфігурацію: контейнер для крові з антикоагулянтом ЦФД з вбудованим лейкоцитарним фільтром для консервованої крові та контейнером для профільтрованої крові, плазмоконтейнер та контейнер з додатковим розчином консерванту САГМ і об’єднаних в замкнену систему. Проводиться фільтрація консервованої крові через 2 години після її заготівлі, подальшим центрифугуванням, видаленням плазми з гемаконтейнера в супутній плазмоконтейнер за допомогою плазмоекстрактора. Повна доза консервованої крові для заготівлі ПЛ повинна бути вилучена за 10 хв від початку венепункції. Відразу після виділення плазму заморожують в швидкісному заморожувачі плазми при при температурі мінус 50° С чи низькотемпературному морозильнику при температурі не вище мінус 40° С. Плазма повинна бути заморожена не пізніше 6 годин від моменту венепункції донора при заготівлі гемакомпоненту. Плазма повинна бути заморожена протягом 1 години від початку заморожування. Після закінчення заморожування контейнери із замороженою плазмою перекладають в морозильну камеру при температурі не вище мінус 30° С на весь термін зберігання. Проводиться карантинізація заготовленої плазми лейкофільтрованої протягом не менше 6 місяців (180 діб) за встановленими правилами та згідно діючих регламентуючих документів. При цьому використовується вилучення непридатної для використання плазми за результатами лабораторних обстежень донорів або за даними лікувально-профілактичних закладів про захворювання донорів чи наявності у нього носійства збудників інфекційних захворювань. Система маркування ПЛ повинна безпомилково ідентифікувати контейнер та його вміст, а також відповідати вимогам щодо маркування та відслідковування. Паспортизація та супроводжуюча документація повинна відповідати вимогам діючим наказам МОЗ України. Етикетка містить таку інформаці назву компонента; обсяг компоненту; однозначну цифрову або цифрово-буквену ідентифікацію назву Установи; групу АВО; відмітка про проведення карантинізації; дату заготівлі дату або термін придатності; температуру зберігання назву, співвідношення антикоагулянту до компоненту; додаткова інформація (результати тестування на інфекційні маркери за встановленим переліком, перелік обов'язкових визначень перед трансфузією, необхідність використання системи для переливання з діаметром пор фільтру не більше 170-200 мкм). ПЛ повинна зберігатися при контрольованій температурі нижче мінус 30° С. Термін придатності ПЛ для клінічного використання становить 3 роки при температурі зберігання нижче мінус 30° С або 3 місяці при температурі зберігання нижче мінус 20° С. Відповідна система транспортування повинна забезпечити гарантоване збереження повноцінності ПЛ як трансфузійного середовища. Система транспортування має забезпечити необхідну температуру не вище мінус 20° С, допускається одноразове підвищення температури мінус 15° С. При використанні транспортного засобу без рефрижератора вимагається термоізолюючий контейнер з акумулятором холоду, охолодженим до температури нижче мінус 20° С. Лікувальний заклад, в який була доставлена плазма, повинний впевнитись, що ПЛ залишалась в замороженому стані протягом всього періоду транспортування. Якщо ПЛ не призначається для термінового переливання, то її необхідно відразу помістити на зберігання при рекомендованих температурних умовах.
Плазма свіжозаморожена (ПСЗ)- компонент донорської крові, отриманий з консервованої крові методами центрифугування при первинному фракціонування крові ,заморожений при визначених температурних та часових параметрах, які гарантують збереження функціональної повноцінності факторів системи гемостазу. Гемакомпонент вміщує стабільні фактори згортання крові, альбумін та імуноглобуліни в тій кількості, в якій вони містяться в плазмі крові з врахуванням розведення плазми гемаконсервантом. Він вміщує не менше 70% початкового рівня фактору VIII та таку ж кількість інших лабільних факторів та природніх інгібіторів гемостазу. Об’єм (ПЛ) - 230±50 мл; загальний білок не менше 50 г/л, вміст залишкових клітин: еритроцити - менше 6х109/л; лейкоцити - менше 0,1х106/л; тромбоцити - менше 50х109/л. Візуальні зміни до заморожування – відсутність незвичайного кольору або видимих пластівців, відсутність протікання в будь-якій частині контейнера. Для отримання гемакомпоненту проводиться заготівля консервованої крові в полімерні контейнери, які мають наступну конфігурацію: контейнер для крові з антикоагулянтом ЦФД з вбудованим лейкоцитарним фільтром для консервованої крові та контейнером для профільтрованої крові, плазмоконтейнер та контейнер з додатковим розчином консерванту САГМ і об’єднаних в замкнену систему. Проводиться фільтрація консервованої крові через 2 години після її заготівлі, подальшим центрифугуванням, видаленням плазми з гемаконтейнера в супутній плазмоконтейнер за допомогою плазмоекстрактора. Повна доза консервованої крові для заготівлі ПЛ повинна бути вилучена за 10 хв від початку венепункції. Відразу після виділення плазму заморожують в швидкісному заморожувачі плазми при при температурі мінус 50° С чи низькотемпературному морозильнику при температурі не вище мінус 40° С. Плазма повинна бути заморожена не пізніше 6 годин від моменту венепункції донора при заготівлі гемакомпоненту. Плазма повинна бути заморожена протягом 1 години від початку заморожування. Після закінчення заморожування контейнери із замороженою плазмою перекладають в морозильну камеру при температурі не вище мінус 30° С на весь термін зберігання. Проводиться карантинізація заготовленої плазми лейкофільтрованої протягом не менше 6 місяців (180 діб) за встановленими правилами та згідно діючих регламентуючих документів. При цьому використовується вилучення непридатної для використання плазми за результатами лабораторних обстежень донорів або за даними лікувально-профілактичних закладів про захворювання донорів чи наявності у нього носійства збудників інфекційних захворювань. Система маркування ПЛ повинна безпомилково ідентифікувати контейнер та його вміст, а також відповідати вимогам щодо маркування та відслідковування. Паспортизація та супроводжуюча документація повинна відповідати вимогам діючим наказам МОЗ України. Етикетка містить таку інформаці назву компонента; обсяг компоненту; однозначну цифрову або цифрово-буквену ідентифікацію назву Установи; групу АВО; відмітка про проведення карантинізації; дату заготівлі дату або термін придатності; температуру зберігання назву, співвідношення антикоагулянту до компоненту; додаткова інформація (результати тестування на інфекційні маркери за встановленим переліком, перелік обов'язкових визначень перед трансфузією, необхідність використання системи для переливання з діаметром пор фільтру не більше 170-200 мкм). ПЛ повинна зберігатися при контрольованій температурі нижче мінус 30° С. Термін придатності ПЛ для клінічного використання становить 3 роки при температурі зберігання нижче мінус 30° С або 3 місяці при температурі зберігання нижче мінус 20° С. Відповідна система транспортування повинна забезпечити гарантоване збереження повноцінності ПЛ як трансфузійного середовища. Система транспортування має забезпечити необхідну температуру не вище мінус 20° С, допускається одноразове підвищення температури мінус 15° С. При використанні транспортного засобу без рефрижератора вимагається термоізолюючий контейнер з акумулятором холоду, охолодженим до температури нижче мінус 20° С. Лікувальний заклад, в який була доставлена плазма, повинний впевнитись, що ПЛ залишалась в замороженому стані протягом всього періоду транспортування. Якщо ПЛ не призначається для термінового переливання, то її необхідно відразу помістити на зберігання при рекомендованих температурних умовах.
Розгорнути описЗгорнутити опис
Трираундовий англійський аукціон
Ще до початку аукціону учасники подають свої закриті цінові пропозиції. Потенційні покупці не знають, чи є ще конкуренти та не бачать ставки один одного. Електронна торгова система ранжує ставки учасників від найменшої до найбільшої і той, хто зробив найвищу (закриту) цінову пропозицію має право останнього ходу в кожному з раундів. Це дає йому найвищі шанси на перемогу.
Аукціон розпочинається, коли на торги зареєструвалося щонайменше два учасники. Проте в певних напрямах лот може викупити єдиний зареєстрований учасник за тією ціною, яку він запропонував. Протягом трьох раундів, які тривають по 3 хвилини учасники змагаються за лот та підвищують свої ставки. Коли аукціон завершується, вся інформація про учасників розкривається.
Трираундовий “англієць” – найпоширеніший різновид аукціонів у системі, за допомогою якого можна продати або придбати будь-який актив: орендувати вагон або купити дозвіл на користування надрами.
Розмір мінімального кроку підвищення ціни: 535 480,00 ГРН
Розмір мінімального кроку підвищення ціни, %:10,00 %
Розмір гарантійного внеску:2 677 400,00 ГРН
Розмір гарантійного внеску, %:50 %
Вимоги до документів:Для участі у процедурі продажу учасник повинен надати документи українською мовою у сканованому вигляді, дотримуючись вимог Регламенту ЕТС. Учасник надає наступні документи: 1. Надати інформацію у довільній формі, яка містить відомості про Учасника: а) найменування, місцезнаходження та місце реєстрації, телефон, електронна адреса; б) банківські реквізити; в) керівництво (посада, прізвище, ім’я, по-батькові, телефон для контактів); 2. Завірені копіі: свідоцтва (витягу з реєстру) платника податку, Виписка/Витяг/Довідка з Єдиного державного реєстру юридичних осіб та фізичних осіб-підприємців та громадських формувань із зазначенням відповідних відомостей, Статут (за наявності), якщо є ліцензія на вид діяльності (Ліцензія на виробництво лікувальних засобів з плазми крові людини). 3. Заповнити Згоду на збір та обробку персональних даних. Переможець сплачує всі витрати, пов’язані з пересилкою документів, транспортні витрати по наданню послуг, та ін.
Лоти виставляються
Лот виставляється вперше
Стислий опис активу та забезпечення
Плазма свіжозаморожена (ПСЗ)- компонент донорської крові, отриманий з консервованої крові методами центрифугування при первинному фракціонування крові ,заморожений при визначених температурних та часових параметрах, які гарантують збереження функціональної повноцінності факторів системи гемостазу. Гемакомпонент вміщує стабільні фактори згортання крові, альбумін та імуноглобуліни в тій кількості, в якій вони містяться в плазмі крові з врахуванням розведення плазми гемаконсервантом. Він вміщує не менше 70% початкового рівня фактору VIII та таку ж кількість інших лабільних факторів та природніх інгібіторів гемостазу. Об’єм (ПЛ) - 230±50 мл; загальний білок не менше 50 г/л, вміст залишкових клітин: еритроцити - менше 6х109/л; лейкоцити - менше 0,1х106/л; тромбоцити - менше 50х109/л. Візуальні зміни до заморожування – відсутність незвичайного кольору або видимих пластівців, відсутність протікання в будь-якій частині контейнера. Для отримання гемакомпоненту проводиться заготівля консервованої крові в полімерні контейнери, які мають наступну конфігурацію: контейнер для крові з антикоагулянтом ЦФД з вбудованим лейкоцитарним фільтром для консервованої крові та контейнером для профільтрованої крові, плазмоконтейнер та контейнер з додатковим розчином консерванту САГМ і об’єднаних в замкнену систему. Проводиться фільтрація консервованої крові через 2 години після її заготівлі, подальшим центрифугуванням, видаленням плазми з гемаконтейнера в супутній плазмоконтейнер за допомогою плазмоекстрактора. Повна доза консервованої крові для заготівлі ПЛ повинна бути вилучена за 10 хв від початку венепункції. Відразу після виділення плазму заморожують в швидкісному заморожувачі плазми при при температурі мінус 50° С чи низькотемпературному морозильнику при температурі не вище мінус 40° С. Плазма повинна бути заморожена не пізніше 6 годин від моменту венепункції донора при заготівлі гемакомпоненту. Плазма повинна бути заморожена протягом 1 години від початку заморожування. Після закінчення заморожування контейнери із замороженою плазмою перекладають в морозильну камеру при температурі не вище мінус 30° С на весь термін зберігання. Проводиться карантинізація заготовленої плазми лейкофільтрованої протягом не менше 6 місяців (180 діб) за встановленими правилами та згідно діючих регламентуючих документів. При цьому використовується вилучення непридатної для використання плазми за результатами лабораторних обстежень донорів або за даними лікувально-профілактичних закладів про захворювання донорів чи наявності у нього носійства збудників інфекційних захворювань. Система маркування ПЛ повинна безпомилково ідентифікувати контейнер та його вміст, а також відповідати вимогам щодо маркування та відслідковування. Паспортизація та супроводжуюча документація повинна відповідати вимогам діючим наказам МОЗ України. Етикетка містить таку інформаці назву компонента; обсяг компоненту; однозначну цифрову або цифрово-буквену ідентифікацію назву Установи; групу АВО; відмітка про проведення карантинізації; дату заготівлі дату або термін придатності; температуру зберігання назву, співвідношення антикоагулянту до компоненту; додаткова інформація (результати тестування на інфекційні маркери за встановленим переліком, перелік обов'язкових визначень перед трансфузією, необхідність використання системи для переливання з діаметром пор фільтру не більше 170-200 мкм). ПЛ повинна зберігатися при контрольованій температурі нижче мінус 30° С. Термін придатності ПЛ для клінічного використання становить 3 роки при температурі зберігання нижче мінус 30° С або 3 місяці при температурі зберігання нижче мінус 20° С. Відповідна система транспортування повинна забезпечити гарантоване збереження повноцінності ПЛ як трансфузійного середовища. Система транспортування має забезпечити необхідну температуру не вище мінус 20° С, допускається одноразове підвищення температури мінус 15° С. При використанні транспортного засобу без рефрижератора вимагається термоізолюючий контейнер з акумулятором холоду, охолодженим до температури нижче мінус 20° С. Лікувальний заклад, в який була доставлена плазма, повинний впевнитись, що ПЛ залишалась в замороженому стані протягом всього періоду транспортування. Якщо ПЛ не призначається для термінового переливання, то її необхідно відразу помістити на зберігання при рекомендованих температурних умовах.
Розгорнути описЗгорнутити опис
Кількість: 2000,0 літр
Адреса місцезнаходження майна:88018 Україна, Закарпатська область, м.Ужгород, вул. Толстого, 15Дивитись на карті
Інформація щодо реєстрації
Реєстрація не вимагається
Документація
Сертифікат якості09.05.2024 12:13
Інформація про напрям роботи
Продаж майна – напрям, за яким можна придбати будь-яке майно та активи компаній, установ, організацій, на які не поширюється інше регулювання. Це може бути нерухомість, транспорт, обладнання яке не використовується, вторсировина тощо. Ринок працює за Регламентом (правилами) системи Прозорро.Продажі.
Продаж активу банка в стадії ліквідації, а саме - права вимоги ПАТ «Банк Столиця» за кредитним договором про надання споживчого кредиту фізичній особі від 27.12.2007 № 57/07-F , кредит забезпечений заставою/іпотекою майна – земельною ділянкою, розташованою у межах м. Ірпінь
Розташування: Україна, Київ, Київ, АТБ-маркет, 29-Б, вулиця Левка Лукʼяненка
Організатор: ПУБЛІЧНЕ АКЦІОНЕРНЕ ТОВАРИСТВО "БАНК СТОЛИЦЯ"
Брухт чорних металів у кількості 923 543,734 кг, який зберігається на складах Дніпровський ЛВУМГ за адресою: Дніпропетровський ПМ,Дніпропетровська обл., Дніпровський р-н, територія Новоолександрівської с/р, Криворізький ПМ, Дніпропетровська обл., Криворізький р-н, смт. Радушне Павлоградський ПМ, Дніпропетровська обл., Павлоградський р-н, c.Призове
Розташування: Україна, Дніпропетровська область, с. Новоолександрівка, с. Новоолександрівка
Організатор: ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ОПЕРАТОР ГАЗОТРАНСПОРТНОЇ СИСТЕМИ УКРАЇНИ"
Оголошено: 03.10.2024
Стартова цiна:
*без ПДВ
5 799 854,65 грн
5 799 854,65грн
Початок аукцiону
21.10.2024
11:15
Завантаження
Завантажте файл та перейдіть на сторінку Центрального засвідчувального органу
Завантажте скачаний файл та здійсніть перевірку
Скачайте файл без підпису, який буде доступним для перегляду
Tabs
tabs 1 - Як розпочати працювати в системі?
tabs 1 - Насамперед потрібно ознайомитись із переліком нормативних актів, які регулюють правила проведення електронних торгів у системі «Прозорро.Продажі». За потреби затвердіть необхідні положення та сформуйте перелік активів, які плануєте виставити на аукціон. Ознайомтесь із рекомендаціями оформлення лотів у системі.
До кого звертатися, якщо виникають питання під час завантаження лота в систему?
Головне завдання маркетплейсу — допомогти організатору успішно реалізувати актив. Тому майданчики зацікавлені надати всю потрібну інформацію та проконсультувати, зокрема, і щодо особливостей завантаження лотів у систему.
Чи є можливість змінити або додати інформацію про об’єкт після публікації інформаційного повідомлення?
Для продажу об’єктів малої приватизації організатор (державний замовник) торгів має право виправити технічні помилки (описки) в описі лота та інформаційному повідомленні, опублікованому в електронній торговій системі протягом 48 годин із часу здійснення публікації. Після спливу 48 годин від моменту публікації інформаційного повідомлення, внести зміни ні органом приватизації, ні адміністратором буде неможливо. Для всіх інших аукціонів організатор має право внести зміни в інформацію про лот на будь-якому етапі, але не пізніше ніж за 5 днів до дня проведення аукціону.
фывыфв
фвфывыфвфыв
Як обрати торговельний майданчик, з яким працювати?
Державні та комерційні замовники можуть працювати з будь-якими майданчиками, адже всі вони надають однакові послуги. Визначитися з маркетплейсом допоможе його статистика роботи в системі, яка доступна в публічному модулі аналітики. Подивіться загальну статистику продажів за останній час або ж перевірте, які майданчики входять до лідерів за типом активу, який вас цікавить. Далі оберіть із них той, що найбільше вам підходить.
Як розпочати працювати в системі?
Насамперед потрібно ознайомитись із переліком нормативних актів, які регулюють правила проведення електронних торгів у системі «Прозорро.Продажі». За потреби затвердіть необхідні положення та сформуйте перелік активів, які плануєте виставити на аукціон. Ознайомтесь із рекомендаціями оформлення лотів у системі.
До кого звертатися, якщо виникають питання під час завантаження лота в систему?
Головне завдання маркетплейсу — допомогти організатору успішно реалізувати актив. Тому майданчики зацікавлені надати всю потрібну інформацію та проконсультувати, зокрема, і щодо особливостей завантаження лотів у систему.
Чи є можливість змінити або додати інформацію про об’єкт після публікації інформаційного повідомлення?
Для продажу об’єктів малої приватизації організатор (державний замовник) торгів має право виправити технічні помилки (описки) в описі лота та інформаційному повідомленні, опублікованому в електронній торговій системі протягом 48 годин із часу здійснення публікації. Після спливу 48 годин від моменту публікації інформаційного повідомлення, внести зміни ні органом приватизації, ні адміністратором буде неможливо. Для всіх інших аукціонів організатор має право внести зміни в інформацію про лот на будь-якому етапі, але не пізніше ніж за 5 днів до дня проведення аукціону.
фывыфв
фвфывыфвфыв
Як обрати торговельний майданчик, з яким працювати?
Державні та комерційні замовники можуть працювати з будь-якими майданчиками, адже всі вони надають однакові послуги. Визначитися з маркетплейсом допоможе його статистика роботи в системі, яка доступна в публічному модулі аналітики. Подивіться загальну статистику продажів за останній час або ж перевірте, які майданчики входять до лідерів за типом активу, який вас цікавить. Далі оберіть із них той, що найбільше вам підходить.
Заголовок:
1000
2023
_Додаткова угода № 1 Земля_ договір використання ЕТС.docx
Додаткова угода № 2 Земля_ договір використання ЕТС.docx
_Додаткова угода № 3 Земля_ договір використання ЕТС.docx
Додаткова угода № 4 Земля_ договір використання ЕТС.docx
5. Земля_ договір використання ЕТС.docx
Додаткова угода № 10 Земля_ договір використання ЕТС.docx
Додаткова угода № 11 Земля_ договір використання ЕТС .docx
Додаткова угода № 12 Земля_ договір використання ЕТС .docx
Додаткова угода № 5 Земля_ договір використання ЕТС.docx
Додаткова угода № 6 Земля_ договір використання ЕТС.docx
Додаткова угода № 7 Земля_ договір використання ЕТС.docx
Додаткова угода № 8 Земля_ договір використання ЕТС.docx
2000
2001
2002
2003
2004
2005
201
2010
2027
20Привіт
20.docx
12.doc
11.doc
11.doc
15.doc
5.doc
15.doc
10.doc
11.doc
12.doc
13.doc
14.doc
15.doc
16.doc
17.docx
17.docx
18.docx
19.docx
1.doc
20.docx
2.docx
3.doc
4.docx
5.doc
6.doc
7.doc
8.doc
9.doc
null
file-sample_100kB.doc
11.doc
Test
Test_example.docx
2018
2019
2021
2022
2023
Додаткова угода МП №2.docx
Додаткова угода МП №3 від 25.06.2019.docx
Додаткова угода МП №4 від 01.10.2019.docx
Додаткова угода МП від 19.04.2019.docx
Додаткова угода МП №5 від 18.02.2021.docx
Додаткова угода МП №__ від 02.09.2022.docx
Додаткова угода МП від 29.11.2022.docx
Додаткова угода МП від 24 липня 2023.docx
Додаткова угода МП від 26 квітня 2023.docx
2018
2019
2020
2021
2022
2023
Додаткова угода ЦБД2 (Общая ) .docx
Додаткова угода ЦБД2 №3 від 25.06.2019.docx
Додаткова угода ЦБД2 №4 від 01.10.2019.docx
Додаткова угода ЦБД2 №5 від 18.10.2019.docx
Додаткова угода ЦБД2 від 19.04.2019.docx
Додаткова угода ЦБД2 №6 від 20.05.2020.docx
Додаткова угода ЦБД2 №7 від 06.07.2020.docx
Додаткова угода ЦБД2 №8 від 17.09.2020.docx
2. Земля_ додаткова угода ЦБД2.docx
Додаткова угода ЦБД 2 №09 від 01.06.2021.docx
Додаткова угода від 29.11.2022 ДП-Оператор ЦБД-2.docx