Виконавчим комітетом Ківерцівської міської ради прийняте рішення Про затвердження умов, додаткових умов оренди нерухомого майна Ківерцівської міської ради від 06.05.2021 за №103 (зокрема, оренди приміщення за даним Аукціоном). Згідно затверджених додаткових умов оренди потенційний орендар повинен забезпечити обов’язкову наявність в аптечному пункті реактивів для здійснення лабораторних досліджень. Відповідно до абз2 п54 Порядку передачі в оренду державного та комунального майна Затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 3 червня 2020 р. № 483 Орендодавець проводить аналіз пропозицій у частині обмеження конкуренції та дискримінації учасників. Забороняється встановлювати додаткові умови оренди майна, що містять такі положення. Вищевказана умова, щодо обов’язкової наявності в аптечному пункті реактивів для здійснення лабораторних досліджень є дискримінаційною та такою, що обмежує конкуренцію. Враховуючи вищевикладене прошу, скасувати дану умову та внести відповідні зміни на майданчик проведення Аукціону.
Show answerHide answer
Наказом Міністерства охорони здоров’я України від 06.07.2012 №498 затверджено Перелік товарів, які мають право придбавати та продавати аптечні заклади та їх структурні підрозділи. В даному переліку відсутні реактиви для здійснення лабораторних досліджень. Однак, згідно п.1 вищевказаного переліку аптечні заклади мають право відпускати медичні вироби, медичні вироби для діагностики in vitro, активні медичні вироби, які імплантують, комплектуючі до медичних виробів. Згідно п.9, ст.2 Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754 медичний виріб для діагностики in vitro – це медичний виріб, зокрема реагент, калібратор, контрольний матеріал, набір, інструмент, апаратура, обладнання або система, що застосовуються як окремо, так і в поєднанні між собою і що призначені виробником для застосування in vitro для дослідження зразків, зокрема зразків крові і тканин, отриманих з організму людини виключно (або з основною метою) для одержання інформації. Додатком 2 до даного регламенту визначено перелік медичних виробів для діагностики in vitro, а саме: Перелік А Реагенти та їх продукти, включаючи відповідні калібратори і контрольні матеріали для визначення групи крові за системами АВ0, факторами резус (С, с, D, Е, е) та анти-Келл Реагенти та їх продукти, включаючи відповідні калібратори і контрольні матеріали для виявлення, підтвердження та кількісного визначення у зразках людини маркерів BIЛ-інфекції (HIV 1 і 2), Т-лімфотропного вірусу людини I і II та гепатитів В, С і D Тести для скринінгу крові, діагностики та підтвердження варіанта хвороби Крейтцфельдта-Якоба (вХКЯ) Перелік В Реагенти та їх продукти, включаючи відповідні калібратори і контрольні матеріали: для визначення групи крові за факторами анти-Даффі та анти-Кідд; для визначення іррегулярних антиеритроцитарних антитіл; для виявлення та кількісного визначення у зразках людини таких внутрішньоутробних інфекцій, як краснуха та токсоплазмоз; для діагностування такої спадкової хвороби, як фенілкетонурія; для виявлення таких інфекцій людини, як цитомегаловірус, хламідія; для визначення таких груп тканин за головним комплексом гістосумісності тканин людини (HLA), як DR, А, В; для визначення онкомаркера PSA Реагенти та їх продукти, включаючи відповідні калібратори і контрольні матеріали та програмне забезпечення, розроблене спеціально для оцінки ризику синдрому трисомії 21 Вироби для самоконтролю, призначені для вимірювання рівня цукру в крові. Враховуючи вищевиладене, в аптечному пункті можуть реалізовуватися реагенти (реактиви), які використовуються для діагностики in vitro. Також ставимо Вас до відома, що додаткові умови оренди розглядалися членами виконавчого комітету, а також було прийнято відповідне рішення про затвердження додаткових умов оренди, відповідно вносити будь-які зміни в дані умови уповноважена особа не вправі.
